Bolsa de Pós-Doutoramento

BOLSA DE PÓS-DOUTORAMENTO (M/F)

Referência: Plurianual

Código interno: LA040322

Está aberto concurso para recrutamento de um(a) bolseiro(a) de Pós-doutoramento para colaborar no Laboratório de Genética Molecular do IBMC. A bolsa será co-financiada pela Fundação para Ciência e a Tecnologia no âmbito do financiamento Plurianual.

A bolsa, em regime de exclusividade, terá a duração de 12 meses, não renováveis, com início previsto a 1 de Junho de 2009.

O valor mensal da bolsa será de € 1.495,00, pago por transferência bancária (preferencialmente).

Local de trabalho: Laboratório de Genética Molecular - IBMC (Porto).

Programa de trabalho: ver anexo.

Perfil pretendido:

Os candidatos deverão possuir Doutoramento em Biologia ou áreas afins, ter conhecimento e prática em técnicas de biologia molecular, técnicas avançadas de genética para indução de clones, controle específico de expressão de genes e conhecimentos sobre microscopia.

As propostas deverão incluir uma carta de motivação, CV, e ser enviadas de 13 a 27 de Maio de 2009 (correio ou fax) para o seguinte endereço:

Prof. Claudio Sunkel

Instituto de Biologia Molecular e Celular - IBMC

Rua Campo Alegre 823

4150-180 Porto

Tel.: +351-22 607 49 00

Fax : +351-22 609 91 57

A contratação será regida pelo estipulado na legislação em vigor relativamente ao Estatuto de Bolseiro de Investigação Cientifica, nomeadamente a Lei 40/2004, de 18 Agosto, e o Regulamento de Bolsas de Investigação Científica do IBMC (www.ibmc.up.pt/fellowships.php). Governo da República Portuguesa

"The role of checkpoint proteins during development and differentiation in Drosophila"

Supervisor:

Prof. Claudio Sunkel

Project Summary:

The main aim of this project is to study the role of genes required for cell cycle and cell division in both stem cell and somatic cells during different stages of development and in different tissues. Many mutations affecting essential cell cycle components in Drosophila, lead to lethality at the larval/pupal transition. Lethality at this stage has been observed presumably because maternally supplied stores of protein obtained from a non-mutant mother, are exhausted by this point in development. To overcome this hurdle, the project will analyse mutant clones of cells in an otherwise heterozygous background of Drosophila. This will involve: a) Generation of mutant clones for mitotic genes, b) Analysis of mutant phenotypes for cell cycle checkpoint genes in situ, looking for the loss of Cell polarity and adhesion as well as Cell divisions and maintenance of epithelia integrity and c) Analysis of the role of checkpoint genes in vivo during development. The techniques used will involve advance genetic manipulation, molecular biology and advance microscopy